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头孢西丁酸合成

头孢西丁酸合成萃取工艺:

以头孢烷酸为起始原料。经过酰胺化、甲氧基化、去乙酰化、氨甲氧酰化4步反应得到抗生素药物头孢西丁。

改进后的工艺路线操作便、节约生产成本,适合工业化的生产。

头孢西其中的某些溶剂和操作进行了较大的改进,避免了丁由链霉菌产生的甲氧头孢菌素C经半合成制得传统工艺中贵金属催化剂的使用和需要硅胶纯化的一类新型抗生素。由于抑制细菌细胞壁合成而杀步骤。灭细菌.且由于头孢西丁的结构特点,使其对细菌产酰胺酶稳定的头孢西丁具有巨大的市场潜力。

头孢西丁酸合成萃取工艺流程:

头孢西丁的制备萃取2次,合并有机层;有机层用饱和食盐水萃取2将35g(O.035m01)3一甲氧基_7—仅一【(2一噻吩基)次,加入NaHC03调pH=7,加入乙酸调pH=2,静置乙酰基1-4一头孢烷酸醋酸苄星盐、100mL四氢呋分层;(0.17m01)环己胺溶液至pH=7,过滤、干燥,(O.133m01)氯磺酸异氰酸酯,1滴加完毕;

将反应得白色固体液倒入预冷的蒸馏水中,搅拌,加入乙酸乙酯,过滤,头孢烷酸环己胺盐73g,收率89.5%,纯度90%。

反滤液加入质量分数10%的NaOH溶液,静置分层。有机层用饱和食盐水溶液洗涤.

 

头孢西丁酸合成萃取工艺的好处:

缩短了生产周期.革除了含有有机溶剂的废水排酸的合成是一步甲氧基化反应。降低了生产成本,减少了副作成本核算,达到了工业化生产的要求。还缩短了生产周期。

有工艺条件简单、醇溶液,这样使反应在均相中进行,提高了反应速操作方便、产品收率高、产品质量稳定等优点,更加度,缩短了反应时间。适宜于工业化大生产的需求。

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